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界定问题——背景介绍 界定问题——核心需求 探寻问题—DPI微量充填机满足难点和痛点分(fēn)析 探寻问题——360度外观+ 粒粒称一體(tǐ)机满足难点和痛点分(fēn)析 探寻问题——净重称满足难点和痛点分(fēn)析 解决问题——DPI微量充填机的方案，数据和成果 ...

扫码可(kě)观看直播回放 压片质(zhì)量与高精(jīng)度模具(jù)的关系 片型的选择和模具(jù)寿命的关系

翰林湿法制粒線(xiàn) 1．制粒设备终点判定原理(lǐ) ⑴ 近红外检测水分(fēn)和粒度的工(gōng)作(zuò)原理(lǐ) 近红外检测水分(fēn)的原理(lǐ)：近红外光谱主要是由于分(fēn)子振动的非谐振性使分(fēn)子振动从基态向高能(néng)级跃迁时产(chǎn)生的，具(jù)有(yǒu)较强的穿透能(néng)力。近红外光主要是对含氢基团Ｘ－Ｈ（Ｘ＝Ｃ、Ｎ、Ｏ、S）振动的倍频和合频吸收。由于水分(fēn)子中(zhōng)含有(yǒu)O-...

背景与法规 药品的质(zhì)量是一家制药企业必须要守住的生命線(xiàn)。《中(zhōng)华人民(mín)共和國(guó)药品管理(lǐ)法》2019年8月修订版中(zhōng)对药品上市许可(kě)持有(yǒu)人，网售处方药、假劣药范围等内容作(zuò)出明确规定： 第九十八条 禁止生产(chǎn)（包括配置、下同）、销售、使用(yòng)假药、劣药，药片成分(fēn)的含量不符合國(guó)家药品标准為(wèi)劣药； 第一百...

随着國(guó)家医(yī)保改革的深入，制药企业也面临二次革命创新(xīn)。其中(zhōng)固體(tǐ)制剂所占比重增加，对后续包装(zhuāng)的要求也提升到了一个新(xīn)的高度。 翰林高速包装(zhuāng)線(xiàn) 相对于常规的高速铝塑包装(zhuāng)線(xiàn)，在铝塑包装(zhuāng)國(guó)标#0、#1号硬胶囊，其板块接近标准板块（按56×78计）大小(xiǎo)，装(zhuāng)量為(wèi)每板10粒、12粒规格时，速度需达到600板以...

决定高速压片机产(chǎn)量以及片剂质(zhì)量的三大要素是药粉、压片机以及模具(jù)。 药粉 现有(yǒu)压片机对于片重的计量，是通过对药粉的體(tǐ)积进行计量来间接进行计量的，因此药粉本身的均匀性直接决定了最终药片的重量均匀性；而药粉本身的制备工(gōng)艺又(yòu)决定了诸如硬度、溶出等其他(tā)的药品要求。 模具(jù)...